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NIBSC 24/114 重組人凝血活酶(RTF)國際標(biāo)準(zhǔn)品簡介

發(fā)布時(shí)間: 2026-03-17  點(diǎn)擊次數(shù): 40次

NIBSC 24/114 重組人凝血活酶(RTF)國際標(biāo)準(zhǔn)品簡介

品牌:英國NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品

CRM code(貨號):24/114

英文名稱:Thromboplastin Human, Recombinant (RTF) 

描述:重組人凝血活酶(RTF)國際標(biāo)準(zhǔn)品


24/114每單位含2安瓿,每安瓿的復(fù)溶體積為2毫升,總共提供4毫升凝血活酶試劑。對于所有凝血活酶試劑的ISI校準(zhǔn),需替換RTF/16(人源重組凝血活酶,普通第5版國際標(biāo)準(zhǔn))和RBT/16(兔源凝血活酶,普通第5版國際標(biāo)準(zhǔn))。


產(chǎn)品用途:

本標(biāo)準(zhǔn)用于凝血活酶試劑的ISI校準(zhǔn)[1]。該標(biāo)準(zhǔn)由世界衛(wèi)生組織(WHO)生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)(ECBS)于2025年確立為WHO第六版重組人凝血活酶國際標(biāo)準(zhǔn)(IS),由含有凍干重組人組織因子試劑(編號24/114)的安瓿組成。合作研究的詳細(xì)信息見文件WHO/BS/2025.2491。


國際標(biāo)準(zhǔn)的ISI值為1.08。

ISI值是在一項(xiàng)針對人類來源組織因子的第5個(gè)世界衛(wèi)生組織國際標(biāo)準(zhǔn)(rTF/16)的合作研究中確定的。該研究涉及4個(gè)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室(共8名操作員)。候選的第6個(gè)國際標(biāo)準(zhǔn)(24/114)和世界衛(wèi)生組織第5個(gè)國際標(biāo)準(zhǔn)血栓形成素人重組平原(rTF/16)由兩名專家操作員使用協(xié)調(diào)的手動(dòng)傾斜管技術(shù)在每個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試[2,3]。測試血漿是從健康受試者和長期接受維生素K拮抗劑治療的患者身上新鮮制備的。參與者選擇凝血酶原時(shí)間(PT)對應(yīng)于國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)1.5至4.0[4]區(qū)間的患者血漿。為了解釋日間變化的影響,每個(gè)實(shí)驗(yàn)室在十個(gè)不同的日子(不一定是連續(xù)的)進(jìn)行PT測量。參與者每天使用2名健康個(gè)體和6名抗凝患者的血漿,每個(gè)工作日使用不同健康受試者和患者的血漿。為了盡量減少可能的血漿不穩(wěn)定對凝血酶原時(shí)間的影響,每天都會(huì)改變順序。在進(jìn)入第二個(gè)凝血活酶之前,所有血漿都需要用di一個(gè)凝血活蛋白酶進(jìn)行檢測。按照以下順序每天測試血漿:

-正常血漿1、患者血漿1至6和正常血漿2。


材料的使用:

在復(fù)溶之前,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分

復(fù)溶前,在室溫下平衡安瓿至少20分鐘。

每安瓿凍干試劑(24/114)都要用2.0毫升純化水進(jìn)行復(fù)溶。不要試圖通過將拇指放在開口上來混合內(nèi)容物

安瓿的末端。將安瓿24/114在室溫下靜置60分鐘

溫度并輕輕旋轉(zhuǎn)以溶解內(nèi)容物。確保整個(gè)凍干試劑溶解。如果完成一次校準(zhǔn)需要多個(gè)安瓿,請將安瓿中的內(nèi)容物集中起來。將復(fù)溶的凝血活酶(24/114)置于室溫下,并在復(fù)溶后2小時(shí)內(nèi)使用。這是在60-180分鐘的時(shí)間段內(nèi),應(yīng)丟棄未使用的材料。


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